2020慈濟年鑑

回目錄 67 重 判感染病程。 研究團隊將新開發的「新冠肺炎 IgM ／ IgG 雙抗體檢測試劑」原型， 送往臺北慈濟醫院檢驗科 P2 等級的 實驗室進行臨床檢測，驗證試劑的準 確度為百分之九十四，能於五至十分 鐘內顯示結果，可作為追溯不明感染 源、無症狀感染者及核酸檢測的互補 工具。 試劑開發成功後， 6 月再度招募 慈濟大學生物醫學相關領域的大學生 與研究生，參與雙抗體檢測試劑試量 產，學生們克服種種困難，在攝氏四 度的實驗室中進行病毒核蛋白純化， 將所學化為應用，順利完成任務。 7 月 27 日，以「新型冠狀病毒抗 體快篩試劑」為產品名，獲衛生福利 部食品藥物管理署防疫專案核准製 造，並與廠商合作量產，在取得國外 輸入許可後，第一批檢測試劑由慈 濟印尼分會採購三萬劑，於 9 月順 利送抵。 慈濟大學也與慈濟基金會簽訂 「新型冠狀病毒抗體快篩試劑」產 學合作，由基金會資助慈大研究新 冠病毒；慈濟大學提供十萬支試 劑，陸續提供宏都拉斯、玻利維 亞、多明尼加等國進行人道援助， 協助提升病毒檢測能力。 圖片／慈濟多明尼加聯絡處提供 圖片／慈濟大學提供